科研进展 | 西湖实验室马丽佳团队开发“PEAC-seq”鉴定体内CRISPR基因编辑引起的脱靶和染色体易位
2013年,科学家首次证明CRISPR(Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats)技术可以在哺乳动物细胞内实现高效的基因组编辑。自此之后,该技术快速发展,为生物医学基础研究和临床应用提供了新模式。对一个基因编辑方案的技术评估包括编辑效率、编辑安全性(即脱靶效应)和递送效率三个方面。但在以临床应用为目标的应用场景中,其中的编辑安全性则通常被第一优先考虑。就在今年的8月和11月,FDA先后暂停了Be...